En un paso crucial para combatir la pandemia de Covid-19, Europa ha dado luz verde a la vacuna adaptada de Moderna contra la temida variante Ómicron XBB.1.5, cariñosamente apodada “Kraken”. Esta autorización llega como una esperanza renovada en la lucha contra el virus, y aquí te contamos todos los detalles que debes conocer sobre esta importante noticia.

Una Autorización Fundamental

El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una recomendación crucial al aprobar la vacuna adaptada de Moderna. Esta vacuna está diseñada específicamente para combatir la variante Ómicron XBB.1.5 del Covid-19, que ha generado preocupación en todo el mundo debido a su alta capacidad de propagación.

Protección para Todas las Edades

Una de las noticias más alentadoras es que esta vacuna no está limitada a un grupo de edad específico. La EMA ha recomendado su uso tanto en adultos como en niños a partir de los seis meses de edad. Esto marca un avance significativo en la protección de los más jóvenes contra el virus, ya que anteriormente las opciones de vacunación eran limitadas para este grupo etario.

Dosis y Estrategia de Vacunación

La estrategia de vacunación que se implementará es clara: todas las personas a partir de los cinco años recibirán una dosis de la vacuna Spikevax XBB.1.5, independientemente de su historial de vacunación previa contra el Covid-19. En el caso de los niños menores de seis meses a cuatro años, se les administrarán una o dos dosis, dependiendo de si han completado un ciclo de primovacunación o si han tenido previamente el virus.

Moderna y su Compromiso

Es importante destacar que esta autorización se produce en un momento en que Moderna ha anunciado una reducción en la fabricación de su vacuna contra el Covid-19. Esto se hace con el objetivo de adaptarse a la menor demanda de vacunas después de la fase más crítica de la pandemia. La compañía busca así alcanzar su objetivo de un crecimiento de margen bruto del 75% al 80%, según informa Reuters.

Jamey Mock, director financiero de Moderna, ha explicado: “Probablemente sobre produjimos demasiado este año, razón por la cual tenemos excesiva capacidad no utilizada y exceso de materiales, y eso disminuirá”. Es importante mencionar que la empresa española Rovi es la encargada de fabricar el principio activo de esta vacuna en su planta de Granada.

Contribuyendo a la Protección Global

La vacuna de Moderna se suma a la lista de sueros actualizados para hacer frente a las nuevas variantes del Covid-19 aprobados por la EMA. El suero de Pfizer, autorizado hace menos de un mes, es otro ejemplo destacado. Según la agencia, dado que la Ómicron XBB.1.5 está estrechamente relacionada con otras variantes que circulan actualmente, se espera que la vacuna de Moderna ayude a mantener una protección óptima contra el Covid-19. Además, es importante señalar que ambas vacunas cuentan con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.

Decisiones Locales para Campañas de Vacunación

Ahora, la pelota está en el tejado de las autoridades sanitarias de los Estados miembros de la Unión Europea. Son ellos quienes determinarán cómo utilizar este suero en las respectivas campañas de vacunación. Esta decisión permitirá a cada país adaptar la estrategia de vacunación a sus necesidades y desafíos específicos.

Un Historial de Éxito

Spikevax, la vacuna de Moderna, fue autorizada por primera vez en Europa en 2021. Posteriormente, las versiones adaptadas a subvariantes de la Ómicron, como Ómicron BA.1 y BA.4-5, obtuvieron autorizaciones adicionales en septiembre y octubre de 2022, respectivamente. Esto resalta el compromiso de Moderna con la adaptación constante para mantener la eficacia de sus vacunas ante la evolución del virus.

La autorización de la vacuna adaptada de Moderna contra la variante ‘Kraken’ del Covid-19 es un paso trascendental en la lucha global contra la pandemia. Esta noticia brinda esperanza a personas de todas las edades y contribuye a fortalecer las estrategias de vacunación en todo el continente europeo. Ahora, la tarea recae en las autoridades locales para implementar esta herramienta vital en la protección de la salud pública.